ناشنوایی در کودکان می تواند از بدو تولد به صورت مادرزادی وجود داشته باشد یا در اواخر دوران کودکی یعنی اکتسابی ایجاد شود. ناشنوایی مادرزادی در کودک، به دلیل عوامل ژنتیکی است.
ژن های عامل ناشنوایی مادرزادی در کودکان می توانند از یک یا هر دو والدین باشند. ممکن است هر دوی شما شنوایی خوبی داشته باشید اما حامل ژنی باشید که باعث کاهش یا ناشنوایی در کودک شما می شود. یا ممکن است یکی از شما اختلال شنوایی داشته باشد و بصورت ارثی به کودک خود انتقال دهید.
کاهش یا ناشنوایی در نوزادانی که در بخش مراقبتهای ویژه نوزادان (NICU) هستند، شایعتر است. کم شنوایی یا ناشنوایی می تواند یک وضعیت مجزا یا یکی از ویژگی های یک سندرم باشد که باعث بروز علائم جانبی شده است. آزمایش ژنتیک در برخی موارد می تواند به تعیین علل ناشنوایی مادرزادی کودکان کمک کند.
علل ناشنوایی مادرزادی کودکان
علل ناشنوایی مادرزادی کودکان بیشتر به عوامل ژنتیک و خانوادگی بستگی دارد. حتی اگر پیش از این، هیچ سابقه خانوادگی از ناشنوایی مادرزادی کودکان وجود نداشته باشد.
برخی از شایع ترین سندرم های مرتبط با کم شنوایی عبارتند از:
سندرم آلپورت
سندرم برانکیو اتورنال Branchio-Oto-Renal
سندرم شارژه CHARGE
سندرم کروزون
سندرم داون
سندرم گلدرنهار
سندرم جرول و لانگ نیلسن
سندرم پندرد، که در آن کودکان قنات های دهلیزی بزرگ شده اند
سندرم استیکلر
سندرم تریچر کالینز
سندرم آشر نوع 1 و نوع 2
سندرم وااردنبورگ
ناشنوایی مادرزادی در کودکان همچنین می تواند ناشی از عوارض دوران بارداری باشد. عفونت هایی مانند سرخجه، سیتومگالوویروس، توکسوپلاسموز و تبخال می توانند باعث ناشنوایی مادرزادی در کودک، شوند.
همچنین طیف وسیعی از داروها به نام داروهای اتوتوکسیک وجود دارد که می تواند به سیستم شنوایی کودک قبل از تولد آسیب برساند.
شنوایی می تواند تحت تأثیر شکاف کام یا شکاف لب و کام باشد که می تواند خود به خود رخ دهد یا به یکی از سندرم های ذکر شده در بالا مرتبط باشد.
انواع مختلف ناشنوایی مادرزادی بچه ها با توجه به اینکه کدام قسمت از گوش شکل نگرفته یا آنطور که باید کار می کند، می تواند با میکروتیا و آترزی همراه باشد.
حتی اگر نشنیدن صدای خشخش برگها به عنوان یک درجه کم شنوایی کودکان در نظر گرفته شود، درک بخشهای خاصی از گفتار را سختتر میکند. به همین دلیل است که درمان کم شنوایی یا ناشنوایی مادرزادی در کودکانی که در حال یادگیری زبان هستند بسیار حیاتی است. ادامه این مطلب را می توانید در این مقاله ببینید: ناشنوایی کودکان
مدیریت ناشنوایی مادرزادی بچه ها
درمان ناشنوایی مادرزادی در کودک، به دلیل عوامل ژنتیکی با در مان کم شنوایی متفاوت است. ناشنوایی مادرزادی در کودکان شایع ترین نقص مادرزادی است. از هر 1000 کودک تازه متولد شده 2 تا 3 مورد آن ها ناشنوا بدنیا می آیند. در حال حاضر هیچ درمان موثری برای ناشنوایی مادرزادی یا اکتسابی وجود ندارد. علل ناشنوایی مادرزادی کودکان متفاوت است و می تواند محیطی یا ژنتیکی باشد.
تعیین علت ناشنوایی مادرزادی در هر کودک، می تواند راهنمای خوبی در انتخاب بهترین روش درمانی را برای دستیابی به بهترین نتیجه، باشد. توسعه مدلهای حیوانی برای هر علت خاص ناشنوایی مادرزادی کودکان به محققان این امکان را میدهد تا روشهای درمانی را بهبود بخشند و در آینده، برای هر علت درمانی شخصیسازی کنند. برخی از استراتژیهایی که در حال حاضر توسعه مییابند، مختص علل خاصی از ناشنوایی هستند و برای سایرین کاربرد ندارند. برای مثال، ناشنوایی ناشی از عدم وجود پروتئین، مانند ناشنوایی ناشی از یک پروتئین سمی غالب که باید سرکوب شود، درمان نمی شود. در برخی موارد خاص مانند ناشنوایی ناشی از نوروکریستوپاتی، یک نوع سلول کامل وجود ندارد، در این صورت بیان یا سرکوب یک پروتئین مشکل را اصلاح نمی کند، زیرا مشکل زمینه ای زودتر در رشد جنین ایجاد می شود و به راحتی قابل اصلاح نیست.
در چنین مواردی، تحقیقات برای درمان ناشنوایی مادرزادی در کودک با سلول درمانیهایی که در آن یک نوع سلول گمشده می تواند برای اصلاح مشکل دوباره معرفی شود، همچنان ادامه دارد. علاوه بر ناشنوایی مادرزادی بچه ها، سایر درمانهای سلولی، ژنتیکی و مبتنی بر دارو برای درمان کم شنوایی اکتسابی و مرتبط با افزایش سن در حال توسعه هستند. تاکنون هیچ درمانی با موفقیت بر روی انسان استفاده نشده است، اما این اتفاق ممکن است در آینده نزدیک، به واقعیت تبدیل شود.
دیدگاهتان را بنویسید
می خواهید در گفت و گو شرکت کنید؟خیالتان راحت باشد :)